Nuestros resultados
En esta prueba piloto hemos querido evaluar la eficacia del método AFOP en el tratamiento del TOC. Nuestra hipótesis fue que los clientes mejorarían de forma significativa después de un mínimo de 3 meses y un máximo de 2 años y medio de tratamiento con el método AFOP.
Indice de contenidos del artículo:
Participantes
Se han recogido datos de 33 participantes, 22 hombres y 11 mujeres. Todos los participantes tenían entre 14 y 53 años.
Se ha solicitado a los participantes información sobre la duración de tratamientos previos, el inicio de su TOC, así como la duración de su tratamiento en IPITIA (esta información se ha confirmado con los datos de nuestro programa de administración de clientes Salucenter).
Los participantes han sido convocados desde nuestro centro IPITIA tras haber realizado un tratamiento de mínimo 3 meses con el método AFOP para un trastorno obsesivo compulsivo.
Método
Los datos han sido recogidos a través de un cuestionario de autoevaluación, diseñado por IPITIA, al que hemos denominado “Escala de Autoevaluación”.
Este cuestionario pide información sobre la severidad de los síntomas de TOC al inicio del tratamiento en IPITIA (0-100; “100” siendo lo más severo y “0” no tener ningún síntoma, y el nivel actual de severidad (0-100). El cuestionario también pregunta a los pacientes que evalúen en qué medida el método AFOP es diferente respecto a otros tratamientos para TOC en una escala Likert de “1” (completamente diferente) a “5” (muy similar). Además se le pide a los clientes si tenían esperanza en curarse completamente de sus síntomas del TOC (1=”Sí”, 2=”No”, “No estoy seguro/a”) y las razones por las que eligieron esta opción (pregunta abierta).
Finalmente se les pide a los clientes si saben qué estilo de vida tienen que llevar para superar el TOC (1=”Sí”, 2=”Parcialmente”, 3=“No”
Resultados
Se ha realizado una prueba T de medidas repetidas (Repeated Measures T-Test) para comprobar si los participantes mostraron una reducción en severidad de síntomas del pre-tratamiento (Nivel Previo) al momento de evaluación (Nivel Actual).
Hubo una reducción en la severidad de los síntomas del Nivel Previo (M = 86.52, SE = 12.15, al nivel actual (M = 28.97, SE = 13.52). La reducción fue significativa (M = 57.55, SE = 18.72, p < 0.0001.
Esto significa que los clientes bajaron un promedio de 57.55 puntos en la escala de severidad de los síntomas, una mejora importante. Los clientes estaban en un nivel actual de 28.97, opuesto a 86.52 al inicio del tratamiento.
Los participantes consideraron que el método AFOP fue entre “muy diferente” y completamente diferente” de otros métodos (M = 1.79, SE = 0.79).
La mayoría de las personas sabía qué tipo de estilo de vida tenía que llevar para superar el TOC (N = 23, 69.7%), 8 participantes lo sabían parcialmente (24.2%), 1 no lo sabía (3%) y una persona no llegó a complementar esta pregunta.
Discusión
Estos son los resultados de nuestra prueba piloto que viene previo a una investigación más formal. Actualmente estamos llevando a cabo una investigación interna en la cual medimos la severidad de los síntomas con un cuestionario estructurado y validado, el STAI, al inicio del tratamiento y también como medida estandarizada repetida cada 3 meses hasta finalizar el tratamiento.
Además, estamos en contacto con la Universidad de Barcelona para iniciar una investigación continuada para comprobar la validez y eficacia del método AFOP.
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